قال الفريق المشترك يوم الجمعة إن فريق بحث مشترك من المعهد الكوري المتقدم للعلوم والتكنولوجيا (KAIST) وشركة التكنولوجيا الحيوية المحلية Neogenlogic طور نموذجًا جديدًا للذكاء الاصطناعي (AI) يمكن أن يساعد في إنتاج نوع جديد تمامًا من لقاح السرطان “الشخصي”.
وتساعد منصة الذكاء الاصطناعي الجديدة في تحديد المستضدات الجديدة الفريدة لكل مريض بالسرطان والتي يمكنها تدريب الجهاز المناعي للمريض وبالتالي منع تكرار المرض، حسبما أفادت وكالة يونهاب للأنباء.
وقال الفريق، بقيادة البروفيسور تشوي جونغ كيون من KAIST، في بيان صحفي: “إن المستضدات الجديدة (أجزاء البروتين المشتقة من الطفرة الفريدة لورم المريض) هي “بصمات الأصابع” التي تستخدمها اللقاحات لتدريب جهاز المناعة”.
وأضاف: “بينما تركز اللقاحات الحالية بشكل حصري تقريبًا على تنشيط الخلايا التائية السامة للخلايا للهجوم الفوري، فإن الأدلة السريرية الناشئة تسلط الضوء على أن الذاكرة المناعية التي تتوسطها الخلايا البائية هي المفتاح للاستجابات الدائمة المضادة للأورام على المدى الطويل ومنع تكرارها”.
نُشرت هذه النتائج في عدد 3 ديسمبر من مجلة Science Advances، وهي مجلة علمية محكمة.
وفقًا لفريق البحث، يتنبأ نموذج الذكاء الاصطناعي الخاص بهم بالمستضدات الجديدة التي ستؤدي إلى “استجابة قوية للخلايا البائية” من خلال تعلم أنماط التفاعل الهيكلي بين الببتيدات الطافرة ومستقبلات الخلايا البائية (BCR).
وقال: “تقدم الدراسة أول إطار عمل للذكاء الاصطناعي في العالم قادر على التنبؤ بمناعة الخلايا البائية إلى جانب استجابات الخلايا التائية لتصميم لقاحات السرطان الشخصية”.
وسلط البروفيسور تشوي الضوء على أهمية الدراسة لأنها تقدم أدلة تجريبية على أهمية الخلايا البائية في تطوير لقاحات السرطان.
وقال تشوي لوكالة يونهاب للأنباء: “على الرغم من أن المجتمع الأكاديمي كان يدرك أن دراسة الخلايا البائية مهمة لتطوير لقاحات السرطان، إلا أنه لم تكن هناك أدوات للتحقق من هذا المفهوم”.
وقالت شركة Neogenlogic في بيان منفصل إنه تم التحقق من صحة التكنولوجيا الجديدة من خلال “مجموعات البيانات الجينومية واسعة النطاق وبيانات التجارب السريرية من قادة اللقاحات العالميين”، مضيفة أن إطار الذكاء الاصطناعي الجديد قد تم أيضًا دمجه بالكامل في محرك الاكتشاف DeepNeo الخاص بها.
وقال تشوي إن فريقه يعد دواءً تجريبيًا جديدًا لتقديمه إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، مع خطط للدخول في التجارب السريرية في عام 2027.
وأضاف: “بالتعاون مع شركة Neogenlogic، نقوم بترجمة هذا التقدم الأكاديمي إلى منصة سريرية”. “يرفع الذكاء الاصطناعي الخاص بنا من الدقة العلمية لاختيار المستضدات الجديدة، ويأخذنا من التنبؤ النظري إلى التطبيق السريري المنهجي.”
تأتي هذه القصة من موجز مشترك من وكالات خارجية. لا يتحمل Mid-day أي مسؤولية عن موثوقية النص وموثوقيته وبياناته. تحتفظ Mid-day Management/mid-day.com بالحق الحصري في تغيير أو حذف أو حذف (دون إشعار) المحتوى وفقًا لتقديرها الخاص لأي سبب من الأسباب.
