حدد الباحثون بروتينًا تم تجاهله سابقًا يساعد في تنظيم الشهية واستخدام الطاقة في الجسم.
ويدعم هذا البروتين “المساعد” نظاما رئيسيا يقرر ما إذا كان الجسم يحرق الطاقة أو يخزنها، وعندما لا يعمل بشكل صحيح، يمكن أن تضعف إشارات الشهية.
تشير الأبحاث الجديدة إلى أن البروتين الذي يعتمد عليه الجسم للتحكم في مستويات الشهية والطاقة لا يمكنه العمل من تلقاء نفسه. بدلا من ذلك، فإنه يعتمد على البروتين المرتبط ليعمل بشكل صحيح.
يمكن أن يساعد هذا الاكتشاف العلماء على فهم أفضل لكيفية مساهمة العوامل الوراثية في السمنة.
وفي دراسة نشرت في مجلة Science Signaling في 16 ديسمبر، قام فريق بحث دولي بقيادة علماء في جامعة برمنغهام بفحص كيف يدعم البروتين المساعد المعروف باسم MRAP2 بروتين منظم للشهية يسمى MC3R.
يلعب MC3R دورًا رئيسيًا في تحديد ما إذا كان الجسم يخزن الطاقة أو يستخدمها.
البناء على الأبحاث السابقة حول الجوع
وقد أظهرت الدراسات السابقة بالفعل أن MRAP2 ضروري لنشاط البروتين ذي الصلة (MC4R)، المعروف بالسيطرة على الجوع. يهدف البحث الجديد إلى تحديد ما إذا كان MRAP2 يوفر نفس النوع من الدعم للبروتين المرتبط ارتباطًا وثيقًا MC4R.
لاستكشاف هذا السؤال، استخدم الباحثون نماذج الخلايا للنظر في كيفية تفاعل البروتينات. ووجدوا أنه عندما كان MRAP2 موجودًا بكميات متساوية مع MC3R، أصبحت إشارات الخلية أقوى.
تشير هذه النتيجة إلى أن MRAP2 يساعد MC3R على القيام بعمله المتمثل في موازنة استهلاك الطاقة مع استخدام الطاقة. حدد الفريق أيضًا مناطق معينة من MRAP2 الضرورية لدعم الإشارة من خلال MC3R وMC4R.
كيف تضعف الطفرات الجينية إشارات الشهية
قام الباحثون بعد ذلك بالتحقيق فيما يحدث عندما يحمل MRAP2 طفرات جينية تم تحديدها لدى بعض الأشخاص المصابين بالسمنة. في هذه التجارب، فشلت الإصدارات المتحورة من البروتين الداعم (MRAP2) في تحفيز إشارات MC3R.
ونتيجة لذلك، لم يستجب البروتين الذي ينظم الشهية بشكل فعال.
تشير هذه النتائج إلى أن التغييرات في MRAP2 قد تتداخل مع النظام الهرموني الذي يساعد عادة في الحفاظ على توازن الطاقة. عندما لا يعمل هذا النظام على النحو المنشود، يمكن تغيير تنظيم الشهية.
أدلة جديدة حول مخاطر السمنة والعلاجات المستقبلية
وقالت الدكتورة كارولين جورفين، الأستاذ المشارك في جامعة برمنغهام والمؤلفة الرئيسية للدراسة: “النتائج تعطينا معلومات مهمة حول ما يحدث في النظام الهرموني، فيما يتعلق ببعض الوظائف الرئيسية مثل توازن الطاقة والشهية وتوقيت البلوغ”.
“إن تحديد هذا البروتين، MRAP2، كمساعد رئيسي أو دعم لهذه البروتينات الأساسية التي تنظم الشهية يمنحنا أيضًا أدلة جديدة للأشخاص الذين لديهم استعداد وراثي للسمنة، وكيف أن طفرات MRAP2 هي مؤشر واضح للخطر.”
ومن خلال معرفة المزيد حول كيفية دعم MRAP2 للإشارات المرتبطة بالشهية، يأمل الباحثون في تحديد ما إذا كانت الأدوية المستقبلية يمكنها استهداف هذا البروتين. يمكن لمثل هذه العلاجات أن تعزز الشعور بالشبع، وتقلل من الإفراط في تناول الطعام، وتحسن توازن الطاقة الإجمالي في الجسم، مما يوفر خيارات جديدة لفقدان الوزن عندما لا يكون النظام الغذائي وحده فعالاً.
جهد تعاوني في أبحاث إشارات الخلايا والتمثيل الغذائي.
تم إجراء البحث من قبل فريق من قسم علوم التمثيل الغذائي والأنظمة ومركز البروتينات الغشائية والمستقبلات (COMPARE).
كومبير هو مركز أبحاث مشترك بين الجامعات يضم جامعتي برمنغهام ونوتنغهام، ويركز على دراسة كيفية تواصل الخلايا في كل من الصحة والمرض.
هدفها هو تطوير علاجات جديدة لحالات واسعة الانتشار مثل أمراض القلب والأوعية الدموية والسكري والسرطان.
يتم دعم المركز بمرافق بحثية متقدمة، بما في ذلك منشأة التصوير المتقدمة COMPER، المتوفرة للباحثين من الأوساط الأكاديمية والصناعية.
تأتي هذه القصة من موجز مشترك من وكالات خارجية. لا يتحمل Mid-day أي مسؤولية عن موثوقية النص وموثوقيته وبياناته. تحتفظ Mid-day Management/mid-day.com بالحق الحصري في تغيير أو حذف أو حذف (دون إشعار) المحتوى وفقًا لتقديرها الخاص لأي سبب من الأسباب.
