حدد باحثون في أستراليا عقارًا قد يساعد في التغلب على مقاومة العلاج في ورم الخلايا البدائية العصبية المنتكس، وهو سرطان الطفولة المميت.
وذكرت وكالة أنباء الصين الجديدة (شينخوا) أن هذا الاكتشاف يمكن أن يحسن علاج الورم الأرومي العصبي، وهو الورم الصلب الأكثر شيوعًا خارج الدماغ لدى الأطفال، والذي يؤثر حاليًا على تسعة من كل 10 مرضى صغار يعانون من تكرار المرض.
ووفقا لمعهد جارفان للأبحاث الطبية في أستراليا، فإن مزيج الأدوية يمكن أن يمنع الدفاعات الخلوية التي تتطورها هذه الأورام وتؤدي إلى الانتكاس.
وأظهر الفريق أن دواء سرطان الغدد الليمفاوية المعتمد، روميديبسين، يؤدي إلى موت خلايا الورم الأرومي العصبي من خلال مسارات بديلة، متجاوزًا المسارات المسدودة لتحسين الحالات المقاومة للعلاج الكيميائي لدى الأطفال.
ووجد الباحثون أن أدوية العلاج الكيميائي القياسية تعتمد على “مفتاح” مسار JNK لموت الخلايا. في الأورام التي تنتكس، غالبًا ما يتوقف هذا التبديل عن العمل، مما يعني أن العلاجات لم تعد فعالة.
أظهرت النتائج في النماذج الحيوانية أن الروميديبسين مع العلاج الكيميائي القياسي يوقف نمو الورم من خلال مسارات بديلة لموت الخلايا، متجاوزًا مسار JNK المسدود الشائع في الحالات المقاومة.
أدى هذا المزيج إلى تقليل نمو الورم، وإطالة البقاء على قيد الحياة، وسمح بجرعات أقل من العلاج الكيميائي، مما قد يقلل من الآثار الجانبية لدى الأطفال الصغار، وفقًا للنتائج المنشورة في Science Advances.
قال ديفيد كراشر، الأستاذ المساعد في معهد جارفان: “إن إيجاد طريقة للتغلب على حالة المقاومة للأورام العصبية المتكررة عالية الخطورة كان هدفًا مهمًا لمختبري”.
وأضاف: “يمكن أن تكون هذه الأورام شديدة المقاومة للعلاج الكيميائي، والإحصائيات بمجرد وصول المرضى إلى هذه النقطة تكون مدمرة للعائلات”.
تمت الموافقة بالفعل على استخدام الروميديبسين في علاج أنواع أخرى من السرطان، كما تم اختبار سلامته لدى الأطفال، مما قد يؤدي إلى تسريع تطوير الدواء كخيار علاجي جديد للورم الأرومي العصبي.
ومع ذلك، فإن أي تطبيق سريري يتطلب المزيد من الاختبارات والتجارب السريرية لتحديد سلامة وفعالية المزيج في علاج ورم الخلايا البدائية العصبية، على حد قول كراشر.
تأتي هذه القصة من موجز مشترك من وكالات خارجية. لا يتحمل Mid-day أي مسؤولية عن موثوقية النص وموثوقيته وبياناته. تحتفظ Mid-day Management/mid-day.com بالحق الحصري في تغيير أو حذف أو حذف (دون إشعار) المحتوى وفقًا لتقديرها الخاص لأي سبب من الأسباب.
