فرضت إدارة مكافحة المخدرات في ولاية راجاستان حظرا على مستوى الولاية على بيع واستخدام مجموعة محددة من حقن بوبيفاكايين بعد تقارير عن ردود فعل سلبية خطيرة بين المرضى في مستشفى في حيدر أباد.
يستخدم بوبيفاكايين على نطاق واسع لإدارة التخدير الشوكي أثناء العمليات الجراحية المختلفة، بما في ذلك الولادة القيصرية. وقال الدكتور ديباك ماهيشواري، مدير كلية الطب في SMS: “لقد صدرت توجيهات بتعليق استخدام هذه الحقنة على الفور حتى الانتهاء من التحقيق. وقد تم اتخاذ هذا القرار بناء على نصيحة أطباء التخدير”.
ويأتي هذا الإجراء الاحترازي بعد ظهور ردود فعل سلبية على 16 مريضًا بعد تلقي الحقن في حيدر أباد.
أصدرت الجمعية الهندية لأطباء التخدير (ISA) وجمعية سلامة المرضى في التخدير (APSA) استشارة وطنية تحث أطباء التخدير على التوقف فورًا عن استخدام حقن البوبيفاكايين المصنعة بواسطة شركة Themis Medicare Limited للتخدير الشوكي.
بعد الاستشارة، وجهت كلية الطب SMS، جايبور، جميع مشرفي المستشفيات ورؤساء الأقسام (HODs) بالتوقف عن استخدام اللقطة على الفور.
وقال أجاي فاتاك، مراقب المخدرات في ولاية راجاستان، إن الحقنة المصابة هي مادة بوبيفاكايين هيدروكلوريد في سكر العنب، المصنعة من قبل شركة Themis Medicare Limited. يستخدم عادة للتخدير الشوكي أثناء العمليات الجراحية.
وقال إن قرار حظر بيع واستخدام اللقطة في ولاية راجاستان تم اتخاذه كإجراء احترازي أثناء إجراء التحقيقات.
كما وجهت الإدارة المسؤولين بجمع عينات من الدفعة المصابة، بالإضافة إلى دفعات أخرى من المنتج، لإجراء الاختبارات المعملية عليها.
وفقًا للمعلومات التي تلقتها الإدارة، قدمت شركة Themis Medicare Limited تقريرًا إلى المراقب العام للأدوية في الهند (DCGI) بخصوص التفاعلات الضارة المرتبطة برقم الدفعة BKP02601 للحقن.
ووفقا للتقرير، فقد عانى 16 مريضا في مستشفى في حيدر أباد من أعراض تشمل الغثيان والقيء والصداع الشديد بعد تلقي الحقن. وأفادت التقارير أن بعض المرضى أصيبوا بنوبات، مما تطلب مساعدة في الجهاز التنفسي والدخول إلى وحدة العناية المركزة.
تم توريد حوالي 14000 طلقة من الدفعة المتضررة إلى راجاستان وتم توزيعها في جايبور وهانومانجاره وباراتبور وكارولي وكوتا وسري جانجاناجار وتونك. قامت إدارة مكافحة المخدرات بتجميد 7000 حقنة في مستودعها في جايبور، وأوقفت بيع 1500 حقنة متوفرة في السوق، وجمعت 1500 عينة لاختبار الجودة وبدأت في سحب 2000 حقنة من مراكز الرعاية الصحية والموزعين.
وقال أجاي فاتاك، مراقب المخدرات: “تم توفير حوالي 14 ألف حقنة في جميع أنحاء راجاستان. وتم إيقاف استخدامها في كل مكان وتم جمع عينات من الدفعة المعنية للاختبار”.
وأمرت الإدارة جميع المستشفيات والمؤسسات الطبية والموزعين بالتعليق الفوري لاستخدام وبيع الدفعة المتضررة لحين صدور أوامر أخرى. ويحقق فريق مركزي أيضًا في الأمر.
تأتي هذه القصة من موجز مشترك من وكالات خارجية. لا يتحمل Mid-day أي مسؤولية عن موثوقية النص وموثوقيته وبياناته. تحتفظ Mid-day Management/mid-day.com بالحق الحصري في تغيير أو حذف أو حذف (دون إشعار) المحتوى وفقًا لتقديرها الخاص لأي سبب من الأسباب.
